浙江大学高分子科学与工程系学习有机化学时做过哪些有机实验？

去选课网查一下大华o的课程介绍，下面写了要考的实验，差的应该不会太多。

至于实验的具体内容，我是化学专业的，专业是基础化学实验3。

所以不清楚大华O的要求是什么，应该比我们化学班的要求低。

例如实验“乙酰乙酸乙酯的制备”:

实验步骤

1.钠压碎

将2.60克钠和12.5毫升二甲苯加入100毫升蒸馏瓶中，用电加热夹套加热，使钠熔化，二甲苯沸腾。稍微冷却，剧烈振荡，得到钠砂。

(钠砂颗粒的大小直接影响反应速率)

准备

迅速向烧瓶中加入27.5ml乙酸乙酯，装上冷凝管(冷凝管一端装有CaCl2 _ 2干燥管)，用电加热夹套加热至所有钠反应完全。

3.后处理

向上述溶液中加入30%的乙酸溶液，直到反应溶液呈弱酸性。

将反应物转移到分液漏斗中，加入等体积的饱和NaCl溶液，分离出乙酰乙酸乙酯，用无水硫酸钠干燥，转移到梨形瓶中(少量乙酸乙酯洗涤干燥剂)。

通过旋转蒸发除去乙酸乙酯，并减压蒸馏。

“苯乙酮的制备”实验；

1.准备

这个实验是无水的，所以所用的所有仪器和试剂都要充分干燥，在设备上所有与空气相通的地方都要安装干燥管。如图(250ml三口瓶)设置好装置后，迅速放入20g无水三氯化铝，然后加入30ml无水苯(反应体系变为淡黄色)，再从滴液漏斗中缓慢加入7ml乙酸酐。控制滴速以使反应瓶微热为宜，约15分钟滴完(反应体系变为暗红色)。继续加热回流约30分钟，直到无HCl气体逸出。

2.后处理

后处理是本实验的主要部分。将反应物冷却至室温，边搅拌边缓慢加入盛有50毫升浓盐酸和50毫克碎冰的烧杯中(反应体系变得无色浑浊)。苯用10ml萃取两次，然后有机相用等体积的5%NaCO3和水洗涤一次，用无水硫酸镁干燥(反应体系变成亮黄色)。

将粗产品蒸馏除去苯(在50毫升圆底烧瓶中)，然后在60℃左右的水浴中完全除去苯，然后减压蒸馏得到产品。

“色素的提取与分离”实验；

1.称取5g菠菜，切碎，用甲醇搅拌均匀，研磨5min，过滤，弃去滤液。将液体返回研钵，先用10 ml的3: 2石油醚-甲醇，弃去滤液，再用10 ml的3: 2石油醚-甲醇混合溶液萃取一次，每次留下滤液，研磨，抽滤。转移产生的液体，用10ml水洗涤两次，弃去水-甲醇层，用污水硫酸钠干燥残渣，转移至圆底烧瓶中，旋转蒸发除去大部分石油醚，直至体积约为1ml。

2.薄层色谱法:取4片载玻片，涂以硅胶G和0.5%羧甲基纤维素钠，干燥，110℃活化1h。展开剂:(a)石油醚-丙酮= 8: 2(体积比)；(b)石油醚-乙酸乙酯= 6: 4(体积比)；取下层析板，取样后小心加入展开剂罐中，底部垫滤纸，盖好瓶盖。当展开剂上升到规定高度时，取出层析板，晾干，用铅笔标记。用不同的显影剂膨胀。

3.柱层析:在20×10cm的色谱柱中，加入15cm高度的石油醚，从漏斗中缓慢加入20g层析用中性氧化铝，小心打开柱下活塞，保持石油醚高度不变。流动的氧化铝在柱中积聚。必须用安装在玻璃棒上的橡胶塞在色谱柱周围轻轻敲击。柱内的色谱面由下端的活塞控制，不会溢出和干涸。打开活塞，释放溶剂，直到氧化铝表面保持1-2mm高，并加入石英砂。用滴管小心地将菠菜浓缩液加到层析柱顶部，然后打开活塞使液面下降到圆柱体下方约65438±0mm处，关闭活塞，加入几滴石油醚，打开活塞使液面下降，重复几次。将所有色素加入柱后，加入洗脱液-9: 1.5cm+0石油醚-丙酮溶液。然后安装滴液漏斗。内置15ml洗脱液。打开上下活塞，让洗脱液一滴一滴地释放出来，开始层析，收集在一个锥形瓶中，当第一个有色组分即将出现时，收集在另一个锥形瓶中。之后，改变洗脱剂，使用7: 3石油醚。