浙大:极限机械减薄法!制备单质金属二维材料

二维(2D)材料由于其特殊的结构而具有一系列优异的物理和化学性质。然而,机械剥离、化学沉积和生长等传统方法在制备单元素金属二维材料方面存在许多挑战。

近日,浙江大学张泽院士、王研究员课题组与美国佐治亚理工学院教授、中科院金属所杜奎研究员等合作,基于材料塑性变形的一般特性,提出了一种“自上而下”的机械减薄方法来制备单元素金属二维材料,并通过原位机械拉伸Au双晶/多晶纳米结构成功获得了单原子厚度的Au薄膜。相关研究成果发表在ACS nano上,标题为“极端机械减薄产生的自支撑二维金薄膜”。

纸质链接:

https://doi.org/10.1021/acsnano.0c06697

在材料的塑性变形过程中,缺陷和界面处容易发生应变集中或应变局部化。在微纳米尺度上,这种应变局部化会促进材料的快速局部颈缩,导致机械减薄。基于这种变形特征,研究人员设计了各种金双晶/多晶纳米结构。在无衬底、无合金化、无化学处理的条件下,只有通过塑性变形才能显著实现晶界处的机械减薄,诱导二维Au膜优先在晶界形核,然后晶核通过膜/衬底界面的逐渐扩展不断长大(图1)。微结构分析和理论模型表明,这种二维Au薄膜具有简单的六方结构(图2)。

图1。应力诱导2D-金薄膜的(a-f)成核、生长和断裂过程。(g-j)原子尺度下2D-金薄膜的界面生长过程。示意图。

图二。2D-金薄膜的简单六方原子结构。界面位错协调了SH薄膜与面心立方衬底界面上的晶格失配和取向差。

原位高分辨率表征进一步阐明了二维Au薄膜在原子尺度上成核和生长的动力学机制。结果表明,应力驱动的缺陷演化过程,包括界面位错的滑移和爬升以及界面原子的扩散和迁移,是二维Au薄膜形成的关键机制(图3)。大量试验表明,金属纳米结构中的晶格缺陷,如晶界、孪晶界、位错和裂纹等,可以作为二维金属薄膜的优先成核位置。通过上述机理,我们成功地实现了各种二维金属薄膜(如Pt、Ag等)的机械制备。)室温下。

图3。(a-d)应力诱导的2D-金薄膜从* * *晶格孪晶界(ITB)成核,然后生长。(e-I)2D-金薄膜随着界面位错的滑移和爬升而快速生长。(j)2D-金薄膜和衬底界面上的原子结构。

无应力和高剂量电子辐照下的对照实验表明,电子束辐照在二维Au薄膜的制备中起着相对有限的辅助作用。电子束辐照可以在一定程度上激活有限的位错运动,促进原子/空位在薄膜或界面的扩散和迁移,从而促进二维Au薄膜的形成和生长(图4),但只有在电子束剂量较高时才会产生显著影响。尽管如此,电子束辐照也提供了一种制备单元素金属二维材料的有效方法。

图4。电子束辐照有助于2D-金薄膜的制备,激活有限的位错运动,促进薄膜表面原子/空位的扩散和迁移。

结合机械手段和缺陷工程学成功制备的二维金属薄膜为“自顶向下”法制备其他类型的二维材料提供了新的启示。本文的研究成果得到了国家自然科学基金的资助。

*感谢论文作者团队对本文的大力支持。