苏州大学朱力导师

日期:2065 438+03-11-30 0:09:54人气:605封印。

朱力教授毕业于吉林大学医学院。65438-0992联合培养项目由卫生部郑奖学金资助，赴美国加州大学旧金山分校()攻读学位。1999毕业后，在美国托马斯·杰斐逊大学做博士后研究。2002年至2008年在美国宾夕法尼亚大学担任高级研究研究员，2008年至2009年在美国拜耳制药公司担任主管研究员。2009年9月至今，受聘为苏州大学特聘教授、博士生导师、苏州大学唐仲英血液病研究中心项目负责人。朱力教授主要从事血小板生物学、血栓与止血、心血管疾病等方面的研究。近期主要贡献有(1)。首先在血小板中发现了信号量家族成员SEMA4D的表达，证明了金属蛋白酶ADAM17及其可溶性SEMA4D形成SEMA4D的调控机制。(2)功能上，利用模型动物和血管损伤动物模型，首次证明SEMA4D参与血小板活化和血栓形成过程；(3)临床前研究表明，SEMA4D参与动脉粥样硬化和心血管疾病的发生发展。在《PNAS》、《血液》等国际核心期刊发表相关研究论文，成果获得1项美国专利、1项美国心脏协会(AHA)研究基金、1项美国国立卫生研究院(NIH)项目。他为《临床研究杂志》( JCI)等国际科学杂志撰写了三篇综述，并参与了《血小板》第一版和第二版的撰写。受邀参加美国心脏协会和爱尔兰国立卫生研究院科研基金评审。现为中国病理生理学会动脉粥样硬化专业委员会副主任，《中国动脉粥样硬化杂志》编委，江苏高校血液转化医学血栓与心脑血管疾病研究方向学术带头人，并获得“江苏省六大人才高峰”项目和国家自然科学基金项目支持。

主要研究方向:1。巨核细胞分化和血小板生成的调节；

2.血小板活化机制及其与凝血系统的相互作用:

3.动脉粥样硬化性血栓性疾病的机制、预防和干预。

E-mail:zhul@suda.edu.cn

代表论文(5篇)

1.WannemacherKM，Zhu L*(共同第一作者和共同通讯作者)，Jiang H，Fong KP，Stalker TJ，Lee DY，Tran AN，NeevesK，Maloney S，Kumanogoh A，Kikutani H，Hammer DA，Diamond SL，Brass LF。(2010)Syk激活的减少的接触依赖性增强是缺乏4D信号素的小鼠中血栓生长受损的基础。血116:5707-5715。

2.朱L，潜行者TJ，方KP，江H，特兰A，克赖顿I，李EK，尼维斯KB，马洛尼SF，基库塔尼，熊野果A，纯E，钻石SL，黄铜LF。(2009)sema 4 dam的破坏可加重血脂异常患者的血小板超敏反应，并可防止动脉粥样硬化的发展。动脉硬化血栓生物29: 1039-1045。

3.BrassLF，朱L，潜行者TJ。(2008)血小板血管界面的新治疗靶点。动脉硬化血栓血管生物学28: s43-50。

4.朱L，伯格梅尔W，吴J，江H，斯托克TJ，西斯拉克M，范R，布姆塞尔L，熊野果A，基库塔尼，塔马格尼L，瓦格纳DD，米拉ME，布拉斯LF。(2007)调节表面表达和脱落支持4D在血小板对血管损伤的反应中的双重作用。proc NatlAcad Sci 104:1621-1626。

5.朱L，Zilbering A，吴XD，Kalyankar M，约瑟夫纪，Jabbour S，Deeb W，戈尔茨坦。(2001)使用厌氧环境来保存从完整细胞中分离的蛋白质酪氨酸磷酸酶的内源活性。FASEB J 15:1637-1639。