大学有机化学

坎尼扎罗歧化:在强碱(苯甲醛)下，不含α-H的醛与醇和羧酸的反应

克莱森·克莱森酯缩合:在强碱条件下，通过一个酯形成碳阴离子，亲核加成和消去另一个酯(有机合成中最重要的反应之一)。

克莱门森还原法:在锌汞齐和浓盐酸作用下，将醛和酮还原成烃的反应(羰基还原成亚甲基)

Cope消去反应:用过氧化氢和加热处理后叔胺的消去反应(霍夫曼规则)

科里-豪斯反应:卤代烃与二烷基铜锂试剂的偶联(连接碳链的重要反应)

克拉姆法则:亲核试剂优先从空间阻力低的一侧进攻。

迪克曼迪克曼缩合:反应类似于酯缩合和环化。

狄尔斯-阿尔德狄尔斯-阿德尔反应:一般是1，3-丁二烯衍生物与乙烯衍生物的反应(协同反应)。

费林膜试剂:新生成的氧化铜将醛氧化成酸。

傅-克反应:在苯环上引入烃基或酰基的反应。

Gabriel Gabriel合成方法:由邻苯二甲酰亚胺盐与卤代烃反应制得伯胺。

盖特曼-科赫格德曼-罗伯特科赫反应:芳香烃与盐酸和一氧化碳反应生成芳香醛的反应。

格氏格氏试剂:有机合成中最重要的试剂之一，可制备卤代烃、镁和乙醚。

霍沃斯霍沃斯风格:糖的立体投影

辛斯伯格反应:用芳烃鉴别一、二、三胺，试剂为苯甲酰氯。

霍夫曼霍夫曼消除:季铵碱加热后的消除反应，反应方向与柴特夫法则相反。

霍夫曼降解:酰胺在溴碱性溶液中生成少于一个碳的胺。

哈克的哈克法则:当π电子数为4n+2时，闭环是芳香的(环中H的张力除外)。

Knoevernagel knoevengel反应:弱碱下醛酮与含α-H的化合物的缩合反应。

Lindar Lindera催化剂:用碳酸钙和醋酸铅处理钯，以降低其活性并使其部分氢化。

卢卡斯试剂:无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别仲醇或叔醇。

曼尼希反应:α-H酮与甲醛和铵盐的水溶液反应生成β-氨基酮。

马尔科夫尼科夫定律:在不对称烯烃加成反应中，氢氢化更多的碳

麦尔外因-彭多夫麦尔外因-彭多夫还原法:用异丙醇铝将醛和酮还原成醇的反应。