黄志玮简介和详细信息
个人荣誉2018年8月3日根据《国家杰出青年科学基金项目管理办法》的有关规定，国家自然科学基金委员会公布了2018年度国家杰出青年科学基金资助项目申请人名单，黄志玮名列其中。
2018，11，获谭·生命科学创新奖。
研究方向我们实验室的研究分为两部分:
1.免疫学和神经生物学领域中重要生物大分子(可溶性/膜蛋白和核酸)的结构与功能的关系。细胞表面受体像天线一样感知和响应细胞外信号。我们研究了参与重要细胞信号转导的膜上受体/配体复合物的结构与功能的关系。我们的研究将用于回答以下问题:配体是如何被细胞表面相应的受体(如GPCRs)识别的？它们相互承认的特异性/选择性是如何实现的？结合配体后受体的构象发生了哪些变化？受体构象的改变是如何激活或抑制细胞内信号通路的？调节蛋白如何调节受体的功能？此外，我们还研究参与免疫和神经信号转导的重要细胞内蛋白质(复合物)的结构与功能的关系。
2.天然免疫系统激活的新基因及其信号通路研究:调节免疫细胞(如巨噬细胞)分化和活性的信号分子及其信号转导机制，炎症体激活。
除了结构生物学和信号通路的基础研究，我们还分析了在免疫和神经退行性疾病中起关键作用的可溶性/膜蛋白(复合物)的结构，并利用这些结构信息合理设计治疗上述疾病的小分子药物。研究成果发表在《细胞宿主&》上；微生物(IF=13.728)。分子生物学(if = 13.685)等杂志。
病毒与宿主免疫系统相互作用的分子机制。
主要贡献1。魏国邹、、贾西姆、、尼古拉斯·布拉迪、多萝西·胡、丽贝德拉普、柯尔斯顿·西格里斯特、劳里·h·格里姆彻、达拉斯·琼斯(2011)。E3泛素连接酶Wwp2通过鹅的单泛素化调节颅面发育。自然细胞生物学。13, 59-65.
2.陈D，雷L，弗罗里斯R，，吴Z，柴J，钟g。衣原体感染细胞中分泌型蛋白酶CPAF的加工和自激活。微生物致病机理。1(10), 1-10.
3.和柴(2010)。通过细菌GEFs绘制选择机制图。毒性。1(2), 1-4.
4.、萨拉·e·萨顿*、亚当·j·沃伦方、罗伯特·c·奥查德、吴晓静1、冯、柴和尼尔·m·阿尔托(2009)。细菌GEF模拟物家族对宿主GTP酶亚型选择的结构洞察。自然结构与建筑。分子生物学。16(8), 853 - 860.(*共同第一作者，该出版物被《自然·中国》选为研究“亮点”)
5.、冯、、、吴晓静、、肖兴国、、牛黄、谷立川、钟光明、柴(2008)。分泌型衣原体蛋白酶CPAF激活和抑制的结构基础。细胞宿主&。微生物。4(6), 529-542.(该出版物被《自然·中国》选为研究“亮点”)
6.麦克·奥尔森、黄志伟、尼尔·阿尔托、杰克·狄克逊、吉杰·柴和塞缪尔·米勒(2008年)。沙门氏菌SifA的结构和功能表明它与SKIP、SseJ和RhoA家族GTP酶的相互作用诱导内体管状化。细胞宿主&。微生物。4(5), 434-446.