黄鸣龙详细数据收集
基本介绍中文名:黄鸣龙mbth:黄鸣龙国籍:中国？国籍:汉族出生地:江苏省扬州市？出生日期:1898年7月3日？死亡日期:1979年7月1？职业:有机化学家毕业院校:浙江医院学院(现浙江大学医学院)，柏林大学？主要业绩:中国甾体激素医药行业的奠基人；研制国内首个口服避孕药醋酸甲地孕酮？代表作:红外光谱与有机化合物分子结构的关系，旋光光谱在有机化学中的应用？个人简介，年表，生平介绍，科学研究，主要著作，主要成就，黄鸣龙还原反应，其他，人物评价，个人简介黄鸣龙(1898-1979)，有机化学家。江苏扬州人。1918毕业于浙江医院学院。65438-0952年回国后，历任中国人民解放军医学科学院化学部主任、中国科学院有机化学研究所研究员、中国科学院数理化学学部委员(院士)、中国药物学会副理事长。他是第三届全国人民代表大会代表，第二、三、五届中国人民政治协商会议委员。从65438年到0938年，他开始研究类固醇化学。首次发现类固醇中的双烯酮反应，并用于产生雌性激素。发现变质山年的四种异构体在酸碱中可以循环转化，并推断出山年和四种变质山年的相对构型。年表1898 7月3日出生于江苏省扬州市。1916—1920就读于浙江医学院(现浙江大学医学院)。1920—1922就读于瑞士祖尼克大学。1922—1924就读于德国柏林大学，获哲学博士学位。1924至1928，历任浙江省卫生检验中心实验室主任、卫生厅技化处处长、浙江医学院药学教授。1928—1934浙江省医学院药学教授、主任。1935 —— 1938在德国魏茨堡大学化学研究所学习，并担任客座教授。1938-1940在德国先灵药物研究所研究甾体化合物的化学合成，并担任客座教授。英国米德尔塞克斯医院医学院生物化学研究所客座教授。1940-1945，中国科学院化学研究所(昆明)研究员，西南联大教授。1945-1949，哈佛大学化学系合成化学专业学习，任客座教授。1949—1952曾在美国默克药厂担任研究员。1952至1956，任军事医学科学院化学系主任、研究员。1955当选中国科学院数理学部委员。1956—1979中国科学院上海有机化学研究所研究员、学术委员会主任、名誉所长。1979 7月1死于上海。注:“黄鸣龙”的出生日期含糊不清。《中国科技史》第1980期给出的“黄鸣龙学术成就”为(1898.6—1979.7 . 1)。《中国药物化学杂志》(第0期，1990)《为中国甾体激素医药事业奉献一生——纪念黄鸣龙教授逝世十周年》给出(1898 . 8 . 6-1979 . 7 . 1)。黄鸣龙，出生于2006年8月6日，1898，江苏扬州人。65438到0920，浙江医学院毕业，去瑞士苏黎世大学读书。1922年赴德国柏林大学学习，1924年获哲学博士学位。同年回国后，任浙江省卫生检验所实验室主任、卫生厅技化处处长、浙江省医学院药学教授。1934年，他又去了德国。他在柏林花了一年时间补做有机合成和分析的实验，学习了相关的新技术。后赴德国魏茨堡大学化学研究所深造。在著名生物碱化学家Bruchausen教授的指导下，研究了延胡索和阿莎丽的有效化学成分。从1938到1940，黄鸣龙先是在先灵制药厂研究类固醇的化学合成，然后在英国米德尔塞克斯医院医学院生物化学研究所研究女性激素。在改造胆固醇结构合成雌性激素时，他们首先发现了甾体化合物中双烯酮-苯酚的置换反应。65438年至0940年，黄鸣龙取道英国回到祖国，在昆明中央研究院化学研究所任研究员，在西南联合大学任兼职教授。在当时科研条件极差，实验设备和化学试剂匮乏的情况下，他仍然设法就地取材。他从药店买了一种驱蛔虫的药山道年。用仅有的盐酸、氢氧化钠、酒精等试剂，在频繁的空袭警报干扰下，他研究了山道年及其类的立体化学。发现变质山道年的四个立体异构体在酸碱作用下可以发生环状转化，并由此推导出山道年和四个变质山道年的相对构型。这一发现为今后解决国内外山年及其类的绝对构型和全合成提供了理论依据。苏黎士大学1945黄鸣龙应美国著名甾体化学家L.F.Fieser教授的邀请，到哈佛大学化学系做研究工作。有一次，在基什内尔-沃尔夫还原反应过程中出现了意想不到的情况，但黄鸣龙并没有放弃，而是继续做下去，取得了意想不到的好产量。于是，他仔细分析原因，通过一系列反应条件的实验，最终创造性地改进了羰基还原为亚甲基的方法。现在这种方法，简称黄鸣龙还原法，在国际上已被广泛采用，并被写入各国的有机化学教科书。这种方法的发现虽然是偶然的，但与黄鸣龙一贯严谨的科学态度和严谨的治学精神是分不开的。1949-1952，黄鸣龙在美国默克制药厂从事副肾上腺素的人工合成研究。1952 10他带着妻子、女儿和一些仪器。几经波折和风险，他终于离开美国，绕道欧洲回到祖国。回国后，黄鸣龙担任军事医学科学院化学系主任，继续从事甾体激素合成研究和甾体植物资源调查。1956年，他领导的实验室转移到中科院上海有机化学研究所。在研究工作中，黄鸣龙非常重视理论联系实际。他说:“一方面，科学院要做基础科研工作，不能短视，忽视价值无足轻重的学术研究的临时应用。另一方面，对于国家急需的建设项目，要根据自身实力协助有关部门共同解决，不能怠慢，更不能搞对立。”他还以甾体化学研究为例，说明结合实践可以发现许多新的研究课题，从而促进理论的进步和科学水平的提高。从65438年到0958年，在他的领导下，成功研究了国产薯蓣皂素合成可的松的先进方法，并协助工业部门迅速投产，使这个国家原定的三五计划项目提前几年实现。中国的类固醇激素药物也从进口跃升至出口。1959 10，醋酸可的松获国家发明奖。同时，他还亲自教授甾体化学，培养了一批熟悉甾体化学的专业人才。65438年至0964年，黄鸣龙出席了第三届全国人民代表大会，周恩来总理在工作报告中展示的“四个现代化”的宏伟计划使他深受鼓舞。当他听到计划生育工作的重要性时，他想到了最近国外文献中关于类固醇激素作为口服避孕药的研究报告，他决心为计划生育研究做出新的贡献。考虑到这是一个多学科的综合性课题，有必要组织全国性的合作。黄鸣龙向国家科委提议组织全国性的合作。这个建议得到了国家科委领导的重视。1965国家科委计划生育专业组成立，黄鸣龙任副组长。这项工作进展很快。在不到一年的时间里，几大类固醇避孕药迅速投产，并逐渐在全国推广使用。科研1952，黄鸣龙回国后，主要是以开发有效甾体化合物的工业化生产为甾体激素药物的工作目标。在与相关科研生产单位的合作中，他首先考察了植物甾体化合物中的甾体皂苷，以期获得更好的甾体药物半合成原料。在化学方面，它侧重于甾体激素的合成，以寻找更经济的合成方法和疗效更高的化合物。1958年，他以薯蓣皂苷元为原料，通过微生物氧化添加11α-羟基和通过氧化钙-碘-醋酸钾添加C21-OAc，分七步合成了可的松。这不仅填补了我国甾体行业的空白，也使我国可的松的合成方法步入世界先进行列。随着可的松合成的工业基础，许多重要的类固醇激素，如黄体酮、睾酮、可待因唑、泼尼松、强唑酮和地塞米松，在60年代初被生产出来。不久，他又合成了几种疗效较好的甾体激素，如6α-甲基可可碱唑、6α-甲基-17α-乙酰氧基孕酮、δ6-6-甲基-去甲肾上腺素、δ6-6-甲基-17α-羟孕酮、δ 1-65438+。分子结构黄鸣龙在甾体激素的合成中更注重合成方法的研究。他在引入16α-甲基合成地塞米松时，发现该化合物用酸处理得到sum的混合物，氢化后得到16α-甲基化合物。这是一个很简单的方法，就是把容易得到的16β甲基变成16α甲基，同时生成17α羟基，通过几个步骤从化合物中得到地塞米松。中国用这种方法生产地塞米松。黄鸣龙非常重视类固醇合成方法研究中一些基本反应的研究。例如，在副肾皮质激素的合成中发现了1，6-消除反应。在研究胆固醇化合物A ~ D 1，6的消除速率时，发现在稀碱溶液中消除速率比在酸溶液中快，垂直键基团比水平键基团更容易消除。在黄鸣龙用高锰酸钾代替昂贵稀有的四氧化锇合成二氢可的松的研究中，发现20腈-17-孕烯-3α，21-二羟基-11酮在甲醇或乙醇中用碱处理生成c，在口服避孕药的研究中，黄鸣龙参考Pincus的工作并结合我国情况，制定了科研计划，选用并合成了炔诺酮、甲羟孕酮等药物同时，他积极开展甾体口服避孕药的结构变化研究，以期获得疗效更高的药物。副肾皮质类固醇，如可的松、可他唑等，在C6α位引入甲基，大大增强了疗效。如果在C6.7位添加一个双键，也可以增加效果。因此，他设计合成了δ6-6-甲基-17α-羟孕酮，其17-乙酸酯(简称醋酸甲地孕酮，简称65438)。醋酸甲地孕酮最早在中国被用作口服避孕药，在英国也被用作口服避孕药。虽然这种药的避孕作用很好，但是合成的方法，无论是在中国还是在英国，在当时都不经济。因此，在1956中，黄鸣龙与工业部一起改进了合成方法。老方法是6步合成醋酸甲地孕酮，总收率18%，而国外新方法是5步，总收率27%，而他的改进方法只需要3步，总收率40%。这种改进不仅具有一定的经济价值，而且具有一定的理论意义，因为目前似乎还没有用含溴不饱和基团一步脱溴成甲基的先例，同时双键发生了位移。在避孕药的合成方法中，黄鸣龙也用他的还原法得到了16α-羟基化合物，该化合物是通过四步反应得到的。苄缩酮是一种长效避孕药。黄鸣龙鉴于在甾体化合物中加入16β-甲基也能增强生理功能，所以将化合物制成在C16位同时含有甲基和羟基(顺式和反式异构体)，这样就可以合成具有这两种活性基团的甾体化合物，这两种立体异构体在遇到酸时可以根据酸的种类和浓度直接形成(或者先形成后改变，可以用通常的方法在化合物中加入C20-酮基和C。主要论文1(一)黄鸣龙，甾体结构与其化学反应的关系(一-四)化学通报1955: 449-452，532-535，660-663，724-727。(b)黄鸣龙，有机化合物的红外光谱和分子结构之间的关系。科学出版社，1958。(c)黄，，核磁共振在有机化学中的应用。科学通报，1960，341-345。(d)黄鸣龙，旋光光谱在有机化学中的应用。科学出版社，1963。2 (a)黄鸣龙，陶振戈，不饱和胆酸类化合物的消除反应，化学学报，1956，22: 581584。黄，，1，6-消除反应的初步研究，化学学报，1958，24: 431-435。3 (a)周维善黄鸣龙。山岛年及其类的立体化学。药学杂志，1956，4: 73-95。周维善黄鸣龙。一类具有山年的事物研究ⅵ。变质山系年的相对构型。化学学报，1956，22: 493-506。周维善黄鸣龙。《山居岁月》中一类事物的研究ⅶ。变质山年的相对配置。化学学报，1956，22: 578-580。周维善黄鸣龙。《山居岁月》中一类事物的研究ⅷ。变质山系年的相对构型。化学学报，1958，24: 210—216。黄鸣龙周维善。山道年第一类的研究ⅸ，二乙胺-苯的置换反应，化学学报，1959，25: 327-329.4黄鸣龙。如何进军理科，上海市科协，1956，16。5黄鸣龙，蔡祖云，王志勤，等，醋酸肾上腺素的合成，化学学报，1959，25: 295-301。6，吴，金善伟，等.肾上腺素乙醇醋酸盐的合成.化学学报，1959，25: 301-307。7黄鸣龙，蔡祖云，王志勤，bα-甲基肾上腺醇乙酸酯的合成，化学学报，1959，25: 308-311。8 (a)陈玉群，黄鸣龙。bα-甲基-17α-乙酰氧基孕酮的合成，中国化学杂志，1959，25: 424-426。(b)陈玉群，黄鸣龙，合成△′-16-亚甲基-11-酮基-17α-羟基副肾上腺素，Acta Pharmacy，1964，165438+。9许，，人。△6-6-甲基强的松龙醋酸酯的合成。主要成果:65438-0945年黄鸣龙还原反应在美国Cassina-Wolff还原法研究上取得突破。国际上称之为黄鸣龙削减法案。黄鸣龙还原法是上千个有机化学命名反应(确切的说是1/3个反应)中唯一以中国命名的反应！它基于沃尔夫-基什内尔还原法，黄鸣龙改进了它的反应条件。首先，用高沸点水溶性溶剂(如二甘醇和三甘醇)加热醛、酮、氢氧化钠和肼的水溶液，将醛和酮转化为腙，然后蒸馏出过量的水和未反应的肼。当达到腙的分解温度(约200摄氏度)时，继续回流3-4小时，直到反应完成。还有人领导了七步法合成可的松的研究，并协助工业部门投入生产。领导醋酸甲地孕酮等计划生育药物的研发，为建立甾体药物产业做出了巨大贡献。甾体合成及甾体反应研究获国家自然科学奖二等奖1982。发表论文100多篇。人们评价说，黄鸣龙几十年来一直战斗在科研第一线，为中国社会主义建设事业做出了巨大贡献，培养了一大批科研骨干。他发表了近100篇研究论文和近40篇评论和专著。1955当选中国科学院数理学部委员，当选第三届全国人大代表，第二、三、五届政协委员，1978获全国科学大会先进代表称号。黄鸣龙是中国药学会第十四、十六届副理事长，中国药学会上海分会第四届名誉理事长，中国化学会理事，曾任《国际四面体》杂志顾问编辑。