有机化学合成问题

39:

第一步:苯与丙酰氯(催化剂:无水三氯化铝)反应生成1-苯基-1-丙酮。

C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3

第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水解后生成3-苯基-3-戊醇。

第三步:3-苯基-3-戊醇与钠反应生成醇钠,醇钠与氯乙烷反应(亲核取代)生成目标产物。

40:

第一步:苯与氯甲烷反应生成甲苯。(催化剂:无水三氯化铝)

第二步:甲苯和氯气在光照下卤代生成氯化苄。

第三步:氯苄与乙炔钠反应生成3-苯基丙炔。

步骤4:用Lindera催化剂氢化3-苯基丙炔,生成3-苯基丙烯。

第五步:3-苯基丙烯和HBr在过氧化物存在下进行反马氏加成,得到γ-溴丙基苯。

第六步:γ-溴丙苯在乙醇溶液中与氰化钠反应生成4-苯基丁腈,然后水解得到4-苯基丁酸(产物)。