大学物理第三版答案详解
实验金属相图的误差分析实验一:燃烧热的测定
1.这个实验有哪些系统？有哪些环境？系统和环境之间有热量吗？这个热度是如何影响实验结果的？如何纠正？
提出桶里的物质和空间是一个系统，除了桶里的量热器，其余都是环境，系统和环境之间有热量。热量的存在会影响燃烧热测量的准确值，通过雷诺修正曲线修正可以减小其影响。
2.为什么固体样品需要压成薄片？萘和苯的用量如何确定？
提示:压制成片状有利于样品的充分燃烧；用量太少时萘和苯的测定误差大，用量太大时不能完全燃烧。样品的最大用量可以根据氧弹的体积和内部氧气压力来确定。
3.试分析样品烧不着、烧不着的原因。
小贴士:如果药片太紧，燃烧的电线卡在药片里，就不会点燃。太松的药片和氧气不足会导致烧伤。
4.影响实验结果的主要因素有哪些？这个实验成功的关键是什么？
提出样品能否充分燃烧以及系统与环境间的热量是影响实验结果的主要因素。本实验成功的关键是:药物的适量、压片的松紧和雷诺温度的校正。
5.使用氧气瓶和氧气减压器需要注意什么？
提示:读课本物理化学实验-
实验2凝固点降低法测定相对分子量
1.什么可能导致过冷过度？如果太冷，被测溶液的冰点是低还是高？用这种方法得到的萘的相对分子量是低还是高？解释原因。
答:制冷剂温度过低会造成过冷过大。如果过冷度过高，则被测溶液的冰点较低。根据式和，可以看出，由于溶液凝固点低，Tf过大，所以萘的相对分子量低。
2.感冒剂太高或太低有什么问题？
答:一方面，如果冷却液温度过高，将不会出现过冷现象，不会析出大量细晶，导致实验失败，另一方面，整个实验的时间也不利于实验的顺利完成；但如果制冷剂温度过低，会造成过冷过大，影响萘相对分子量的测定。详见问题1的回答。
3.如何确定溶剂中的溶解质量？添加太多或太少会有什么影响？
答:溶质的加入量要根据它在溶剂中的溶解度来决定。因为冰点降低是稀溶液的依赖性，所以要保证溶质的量既能使溶液的冰点降低值不会太小，容易确定，又能保证是稀溶液。如果加入量过多，一方面会导致凝固点下降太多，不利于溶液凝固点的测定，另一方面也可能超过稀溶液的范围，不是指数型的。太少会使冰点下降不明显，难以测定，增加实验误差。
4.估算实验结果的误差，说明影响结果的主要因素？
答:影响测定结果的主要因素是控制过冷度、搅拌速度和冷却液温度。在这个实验中，冰点需要过冷，过冷太多会导致冰点测量结果偏低，所以需要控制过冷的程度，只有固液接触大，固液才能达到平衡。实验过程中，通过突然搅拌和改变搅拌速度来控制过冷度。制冷剂的温度过高或过低，都不利于实验的完成。
5.当溶质在溶液中离解、缔合、溶剂化并形成络合物时，测定结果的意义是什么？
答:当溶质在溶液中离解、缔合、溶剂化并形成络合物时，凝固点降低法测定的相对分子质量就是溶质离解、缔合、溶剂化或形成络合物的相对分子质量，所以凝固点降低法测定的结果反映了物质在溶剂中的实际存在形式。
6.冰点测量管中的液体在冷却过程中存在什么热量？它们是如何影响冰点的测定的？
答:冰点测量管内的液体和空气套管，测量管的管壁，搅拌棒，温差测量仪的传感器都有热量。因此，如果搅拌棒与温度传感器摩擦，测得的冰点会很高。测量管外壁有水粘着，导致冰点测定偏低。
实验3纯液体饱和蒸汽压的测定
1.抽气停止时如果先拔掉电源插头会怎么样？
答:真空泵油会倒流。
2.你能检查一下设备在加热的情况下是否会泄漏吗？漏气如何影响结果？
答:不会，在加热过程中，温度不可能恒定，气液两相不可能达到平衡，压力也不是恒定的。
漏气会导致整个实验过程中系统内压不稳定，气液两相达不到平衡，从而导致测量结果不准确。
3.为什么在没有漏气的情况下，压力计读数经常会跳？
答:因为系统没有达到气液平衡。
4.克罗伊茨费尔特-克罗伊茨费尔特方程在什么条件下适用？
答:咯吱咯吱方程的适用条件是:第一，液体的摩尔体积V与气体的摩尔体积Vg相比可以忽略不计；二是忽略温度对摩尔汽蒸的影响△vapHm，在实验温度范围内可视为常数。第三，气体被认为是理想气体。
5.本实验测得的摩尔气化热数据与温度有关吗？
答:是的。
6.这个实验的主要误差来源是什么？
答:设备气密性是否良好，水本身是否含有杂质。
实验四双液体系气液平衡相图的绘制
1.为什么在本实验中加入系统后，沸点仪不需要清洗干燥？
提示:实验只需要测量不同组成下的沸点以及平衡时气相和液相的组成。没有必要精确描述系统的具体和一般组成。
2.当系统处于平衡状态时，两相温度应该相同吗？现实呢？如何将温度计的水银球插入溶液中准确测量沸点？
提示:两相的温度应该是相同的，但实际上是不同的。一般把温度计的水银球溶液降到1/3比较好。
3.收集气体冷凝物的小罐的体积对实验结果有影响吗？为什么？
提示:是的，凝析油小罐的大小会影响气相和液相的组成。
4.使用阿贝折射仪需要注意什么？
提示:强酸、强碱等对仪器腐蚀性强的物质无法测定。
5.讨论这个实验的主要误差来源。
提示:温度测量受温度计深度、沸腾程度等影响。影响组成测定的因素有:移动沸点仪时气相冷凝液回流到液相，测定速度慢。
实验五二元金属相图的绘制
1.不同组分混合物的阶跃冷却曲线水平段有什么不同？
答:纯物质的阶跃冷却曲线在其熔点有一个水平段，混合物在其熔化温度有一个水平段。而且长短不一。
2.做相图还有哪些方法？
答:做相图还有其他方法，比如溶解度法，沸点法。
3.一般认为相变发生时体系的热效应很小，热分析很难测出准确的相图。为什么？含%和80%的两个样品的阶跃冷却曲线的第一个转折点是哪个？为什么？
答:因为热分析是通过阶跃冷却曲线来绘制相图的，所以主要是通过阶跃冷却曲线上的拐点和水平段(斜率的变化)来判断新相的出现。如果系统相变的热效应很小，热分析会产生拐点和水平段。30%样品的阶跃冷却曲线中第一个转折点明显，熔化热大的Sn先析出，所以在发生相变时可以提供更多的温度补偿，使得曲线的斜率变化较大。
4.有时在有固相的冷却记录曲线的转折点处有一个小的凹弯。是什么原因造成的？此时如何读出相图的转变温度？
答:这是过冷造成的。在这种情况下，相图的转折温度可以通过画线来确定。
求大学物理实验错误分数:金属线膨胀系数的测定？5.金属熔化系统冷却时为什么冷却曲线会断裂？纯金属、低熔点金属、合金的转折点是什么？为什么曲线的形状不同？
答:金属熔化系统冷却时，系统的散热被金属凝固的放热所补偿，导致冷却曲线的斜率发生变化，出现断点。纯金属和低熔点金属各有一个水平段，合金有一个拐点和一个水平段。由于曲线的形状与样品的熔点温度和环境温度、样品的相变热量、保温加热炉的保温性能和样品的数量有关，所以样品的阶跃冷却曲线是不同的。对于纯金属和低* * *熔点金属，只有一个熔点，所以才出现。对于合金，先有一种金属析出，然后两种金属同时析出，所以会有一个拐点，一个。
6.有一个锡铋合金样品标签掉了。用什么方法确定其成分？
答:它的成分可以通过热分析来确定。首先通过热分析绘制出Sn-Bi的二元相图，然后绘制出合金样品的阶跃冷却曲线，与Sn-Bi的二元相图进行对比即可得到合金的成分。
实验6原电池电动势的测量
1.抵消法测电动势的基本原理是什么？为什么电压表不能准确测出电池的电动势？
答:抵消法是用一个与原电池相反的外加电压来抵消电池电压，使回路中的电流趋近于零。只有这样，测得的电压才能是电动势。电动势是指回路中电流为零时电池两端的电压，所以必须想办法让回路中的电流为零。用电压表测电池电动势时，回路中的电流不为零，测得的电池两端电压小于实际电动势，所以用电压表无法准确测得电池的电动势。
物理实验中冷却法测量金属比热容的误差分析。它有什么功能？盐桥的作用是什么？盐桥应该选择什么样的电解质？
答:参比电极一般是已知恒定电位值的电极，在测量中可作为标准电极使用。在实验中，通过测量未知电极与参比电极之间的电位差，可以直接知道未知电极的电位。
盐桥的作用是降低液体连接电位，将两种溶液连接起来，形成闭合回路。电解质作为盐桥不应该与两种电解质溶液发生反应，离子迁移数相等，浓度要高。
3.电动势的测量方法属于平衡测量，在测量过程中应尽可能在可逆条件下进行。为此需要注意什么？
答:需要注意的是，在连接电池电路之前，要让电池稳定一段时间，让离子达到相对平衡的状态；还需要在接回路前估算电池的电动势，然后设定电位器的旋钮来估算电池的电动势，避免测量时回路中出现大电流。
4.将理论值与实验值进行比较，分析产生误差的原因。
答:原电池电动势测量的误差来源很多:标准电池工作时间过长，电流通过时间长，标准电动势有偏差；盐桥被污染；饱和电极的电位不稳定；未能将电位器旋钮设置在被测电池电动势较大的位置，使被测电池中有电流流动，等等。
5.在精确实验中，需要向原电池中注入氮气。它的功能是什么？
答:为了去除溶液中的氧气，防止氧气参与电极反应，腐蚀电极。
实验7一级反应-蔗糖转化
1.配制蔗糖溶液时，称量不够准确。对测量结果K有影响吗？访问量呢？
答:蔗糖的浓度不影响lnc=-kt+B的斜率，所以蔗糖浓度不准确对k的测定没有影响，H+在这个反应体系中起化学试剂的作用，它的浓度会影响k的大小。
2.当混合蔗糖溶液和溶液时，我们把溶液加到蔗糖溶液中。我们能在溶液中加入蔗糖溶液吗？为什么？
不会。在这个反应中，氢离子被用作化学试剂。如果在溶液中加入蔗糖溶液，瞬时体系中氢离子浓度高，导致反应速度过快，不利于测定。
3.在确定最终旋光度时，为了加快蔗糖的水解过程，采用60℃左右的恒温使反应进行到底。为什么不能用更高的温度来恒温？
答:温度过高会有副反应，颜色会变黄。
4.旋光度测量中，为什么要校正零点？如果这次实验不做修正，会影响结果吗？
答:由于溶液中除了被测物质外，还可能存在其他具有旋光性的物质，所以一般需要用试剂空白来校正零点。在这个实验中不需要校正，因为在数据处理中使用了两次旋光度之间的差异。
5.如果后面记录反应开始时间会影响K值的确定吗？为什么？
答:不影响。不同时间做的直线位置不一样，但是K(做的直线斜率)是一样的。
实验8副反应-皂化
1.NaOH和NaOH为什么要新鲜配制做实验？
答:溶液容易吸收空气中的二氧化碳而变质；易挥发，发生水解反应改变浓度。
2.为什么这个实验要恒温进行，而且在与NaOH溶液混合前要提前恒温？搅拌时，能不能把溶液倒入NaOH溶液到一半就开始计时？
回答:(1)因为温度对电导有影响。(2)不可以，定时器应该在搅拌后立即启动。
3.哪些离子有助于被测溶液的导电性？为什么反应过程中溶液的电导率会降低？
答:参与传导的离子有，和。当反应前后浓度不变时，迁移率要大得多。随着时间的增加，先减小后增大，所以体系的电导率减小。
4.为什么两种反应物的浓度应该相等？
答:为了简化二级反应的数学公式。
实验九混合反应-碘化
1.实验中用分光光度计测什么物理量？跟碘浓度有什么关系？
答:测量溶液的吸光度A；根据朗伯-比尔定律，在特定波长下，测得的吸光度与I2溶液的浓度成正比。
2.在本实验中，反应开始于溶液加入到装有I2和HCl溶液的碘瓶中，但反应时间开始于溶液混合均匀并注入比色皿中。这个操作对实验结果有影响吗？为什么？
答:没有影响。不同时间做的直线位置不一样，但是K(做的直线斜率)是一样的。
3.速率常数k与t有关，但本实验中没有恒温器。这对K有什么影响？测得的K是室温还是相机温度？
答:这个实验的整个过程都是在室温下进行的。因为室温在短时间内变化很小，所以对K的影响很小..测得的k是摄像机温度下的k。
实验10溶液表面的测定(最大气泡压力法)
1.用最大气泡压力法测量表面时，为什么要读取最大压差？
提示:如果中间读了一定的压差，不能保证压差每次对应的都是同样大小的气泡。
2.为什么要控制泡沫逃逸率？
提出气泡逸出率会影响气泡大小，气泡大小会影响压差，因此在测定时要保证气泡逸出率恒定。
3.这个实验需要在恒温下进行吗？为什么？
提示:由于表面温度大的影响，需要恒温。
4.为什么必须对毛细管尖端进行适当调整才能进行液体切割？否则对实验有什么影响？
建议毛细管尖端不随液体切割到一定深度，表面的测量值就小。
5.哪些因素会影响表面测量的结果？如何减少或消除这些因素对实验的影响？
提出了温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净、毛细管尖端是否从液体中切掉都会影响测定结果。减少或消除这些因素引起的误差的措施有:恒温、恒定气泡逸出率、清洁毛细管和毛细管-液体切割。
实验11胶体和电泳
1.电泳中辅助液的作用是什么，选择辅助液的依据是什么？
提出辅助液主要作为胶体游动的介质和电介质，与胶体形成清晰的界面，便于观察。选用的辅助液不能与胶体发生化学反应，导电率与胶体相同。
2.如果电泳仪没有提前清洗干净，上面留有微量电解液，会对电泳测量结果产生什么影响？
提示zeta电位可能发生变化，甚至可能引起胶体聚集。
3.电泳仪中不应有气泡。为什么？
提示:气泡会堵塞介质。
4.电泳的速度与哪些因素有关？
提出苏联电泳与胶粒大小、电荷、电压和两电极间距离有关。
实验12粘度法测定聚合物的相对分子量
1.粘度计的毛细管厚度对实验结果有什么影响？
答:粘度计的毛细管太粗，液体时间就会太短，所以用Poisuille公式时无法近似，粘度无法用时间的比值来代替；如果毛细管太细，容易造成堵塞，导致实验失败。
2.乌氏粘度计中C管的作用是什么？C管可以拆下来当粘度计用吗？
答:C管的作用是形成空气轴承悬浮柱。你不能把C管拆下来换成粘度计，因为没有C管，它就成了一个装置。连续稀释后，粘度计中的液体量会有所不同，所以测液体时间时你不可能在相同的条件下，所以没有可比性。只有形成气浮悬浮柱，液体上下处于大气环境中，测得的数据才有可比性。
3.如果将溶液吸入乳胶管，对实验结果有什么影响？
答:会降低溶液的浓度，导致测定时间缩短，从而降低相对粘度的测定值，影响实验结果。
4.影响准确测定的因素有哪些？
答:影响准确测定的因素有温度、溶液浓度、搅拌速度和粘度计的垂直度。
5.粘度法测定聚合物摩尔质量有哪些局限性？这种方法适用的聚合物摩尔质量范围是多少？
答:粘度法是利用大分子溶液的粘度与分子量之间的某种经验方程来计算分子量，适用于各种分子量范围。局限性在于不同的分子量范围有不同的经验方程。
以上与第三版物理化学答案有关，是关于物理实验中冷却法测金属比热容的误差分析如何写的。看了实验金属相图的误差分析，希望这对大家有帮助！