醛酮大学概要

烷烃:找出最长的C链，根据C原子的个数命名(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷等。)找支链:确定支链的位置和名称，原则是从离支链最近的一端开始编号，主链和支链合并。分支相同时，应合并。位置序号用“，”分隔，名称前注明分支数。

烯烃和炔烃类似，分支位置应该靠近双键和三键。

苯相关性；因以苯为基质而得名；苯环数为1，取代基较小。当有多个取代基时，每个取代基的位置可用o、m、p或1、2、3、4、5标记。有时苯基被用作取代基。

卤代烃:以卤原子为取代基的烷烃命名。

醇:以羟基为官能团的烯烃命名。

苯酚:像苯的同系物一样命名，酚的羟基在1位。

醚和酮:命名时注意碳原子数。

醛和羧酸:醛和酸。

酯:酸的酯。

在立体异构中，顺反异构:位于双键或环的同一侧的两个相同的原子或基团是顺反的，相反侧是反的。

光学异构很麻烦。将C*上的原子或基团设为A，B，C，D且A > B > C > D(优先)，D离眼睛最远，a b c顺时针为R，S逆时针。

如果是高中的话，立体异构的测试好像不多。如果是大学，只要注意班主任说的立体异构就可以了。